ผู้ป่วยที่ได้รับยาโมเมโลทินิบยังมีขนาดม้ามลดลงอย่างมีนัยสำคัญ โดย 25% ตอบสนองหลังการรักษา 24 สัปดาห์ นอกจากนี้ ผู้ป่วยเหล่านี้ต้องการการถ่ายเลือดน้อยกว่าเมื่อเทียบกับผู้ที่ได้รับยา danazol ข้อมูลด้านความปลอดภัยของยาโมเมโลทินิบเทียบได้กับการทดลองทางคลินิกครั้งก่อนๆ ผลข้างเคียงที่ไม่ใช่ทางโลหิตวิทยาที่พบบ่อยที่สุดที่ผู้เข้าร่วมการทดลองได้รับในกลุ่มยาโมเมโลทินิบ ได้แก่ อาการ ท้องร่วง คลื่นไส้ อ่อนแรง และมีอาการคันหรือผิวหนังระคายเคือง "หากได้รับการอนุมัติ momelotinib สามารถเสนอทางเลือกที่มีประสิทธิภาพสำหรับผู้ป่วยที่มี myelofibrosis เพื่อปรับปรุงโรคโลหิตจาง ม้ามโต และอาการที่เกี่ยวข้องกับโรคอื่นๆ "โมเมโลทินิบยังอาจเป็นหุ้นส่วนในอุดมคติสำหรับการใช้ร่วมกับสารที่ใช้ในการวิจัยอื่นๆ ในการพัฒนาเพื่อควบคุมอาการของไมอีโลไฟโบรซิสต่อไป"